중국어최근 Shanghai Chuangkun Biotech Co., Ltd.는 15종 HPV 유형 검출 PCR 키트에 대해 태국 FDA 등록 인증서를 획득했습니다. 이는 Chuangkun Biotech의 제품이 태국 FDA로부터 인정을 받았음을 의미하며 Chuangkun Biotech가 더욱 확장할 수 있도록 강력한 지원을 제공합니다. 국제 시장.
세계보건기구(WHO) 통계에 따르면 전 세계적으로 여성 악성종양 중 자궁경부암 발병률은폐암, 유방암에 이어 2위로 3위다.매년 전 세계적으로 약 500,000명의 여성이 자궁경부암으로 고통받고 있으며, 약 200,000명의 여성이 이 질병으로 사망합니다.자궁경부암은 인간 악성 종양의 유일한 원인으로 알려져 있습니다.연구에 따르면 인유두종 바이러스(HPV) 감염이 자궁경부암 및 전암성 병변(경부상피내종양(CIN))의 주요 원인인 것으로 나타났습니다.2020년 11월 17일, 세계보건기구(WHO)는 HPV 검사 및 선별검사의 중요성을 강조하면서 자궁경부암 근절을 가속화하기 위한 글로벌 전략을 시작했습니다.2021년 7월 6일, WHO는 자궁경부암 예방에서 자궁경부 전암성 병변의 선별 및 치료에 대한 지침을 업데이트하여 발표했습니다.자궁경부암 검진의 1차 검진방법으로 인유두종바이러스(HPV) DNA 검사를 권고하고 있습니다.
Chuangkun Biotech의 HPV 핵산 타이핑 테스트 키트는 다중 PCR 형광 프로브 기술을 기반으로 하며 기존 4채널 형광 정량 PCR 장비에 적용 가능합니다.이 제품은 전체 구성 요소 동결 건조 생산 공정을 채택합니다.키트는 상온 운송 및 보관이 가능해 기존 액상시약의 콜드체인 운송의 문제점을 해결하고, 해외 판매 시 물류 및 운송 비용을 대폭 절감할 수 있다.본 제품은 주로 자궁 경부 박리 세포에서 인유두종 바이러스의 체외 검출에 사용되며, 15개 고위험 유형을 포괄하며, 구체적으로 16개 및 18개 고위험 유형을 식별합니다.이 제품은 높은 감도(검출 감도 최대 500개/ml), 높은 특이성 및 높은 처리량을 특징으로 합니다.무추출 직접 증폭 기술과 Chuangkun Bio의 Thunder 시리즈 고속 형광 PCR 장비 검출 장비와 협력하여 40분 안에 16~96개 샘플의 신속한 검출을 완료하고 정확하고 신뢰할 수 있는 결과를 제공합니다.
이번에 태국 FDA 등록증을 획득한 것은 Chuangkun 생물학적 제품에 대한 완전한 인정이자 확인입니다.이는 국제 시장에서 Chuangkun 제품의 인기를 더욱 높일 것입니다.앞으로도 Chuangkun은 계속해서 시장 지향을 고수하고, 과학 및 기술 혁신을 지원으로 삼고, 기업의 핵심 경쟁력을 지속적으로 향상하고, 글로벌 관점을 갖춘 지배적인 브랜드를 만들고, 위대한 기업의 발전을 촉진하기 위해 노력할 것입니다. 끊임없는 노력과 끈기로 인류의 건강꿈을 실현해 나가겠습니다!
게시 시간: 2023년 1월 5일